"Como Reconhecer a Doença de Pompe e a Mucopolissacaridose tipo I (MPS I)
Genzyme
Bem-vindo ao Curso Virtual “Cybergenética: "Como Reconhecer a Doença de Pompe e a Mucopolissacaridose tipo I (MPS I)”, organizado pela Sociedade de Pediatria de São Paulo com patrocínio do laboratório Genzyme.
Este Curso Virtual possui 4 aulas em slides com áudio sincronizado, 3 vídeos e 40 questões de avaliação. Duração total das aulas: 2 horas e 30 minutos.
Certificação: Os médicos aprovados neste Curso Virtual, receberão pelo correio um certificado validado pela Sociedade de Pediatria de São Paulo - SPSP.
Pontuação CNA: Aguardando divulgação no site da CNA.
SUMÁRIO
Módulo 1 - MPS I: Introdução, Fisiopatologia, Diagnóstico e Classificação.
Prof. Dr. Roberto Giugliani
Módulo 2 - MPS I: Clínica, Tratamento, Desafios e Perspectivas.
Prof. Dr. Roberto Giugliani
Módulo 3 - Doença do grupo das Glicogenoses - Tipo II
Doença de Pompe
Deficiência da Maltase Ácida
Deficiência da Alfa-Glicosidase ácida
Prof. Dr. Juan C. Llerena Jr
Módulo 4 - A Genética da Doença de Pompe
Terapia de Reposição Enzimática
Pompe Precoce
Pompe Tardio
Prof. Dr. Juan C. Llerena Jr
SOBRE OS AUTORES
Prof. Dr. Roberto Giugliani
Médico, Professor Titular do Departamento de Genética da UFRGS, tem Mestrado e Doutorado na área de Genética na USP e fez treinamentos de pós-doutorado em Londres, Gênova, Paris e Zurich, dedicando-se principalmente aos Erros Inatos do Metabolismo, em especial às Doenças Lisossômicas. Fundou o Serviço de Genética Médica no Hospital de Clínicas de Porto Alegre, desde 2004 reconhecido pela Organização Mundial da Saúde como Centro Colaborador para o Desenvolvimento de Serviços de Genética na América Latina, do qual é Diretor. Tem mais de 280 publicações, e orientou mais de 80 teses e dissertações. Criou e coordena a Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica, e participa como consultor ou dirigente da World Health Organization, da Global Organization for Lysosomal Diseases e do International Committee of Inborn Errors of Metabolism, entre outras entidades. Foi fundador e ex-presidente da Sociedade Brasileira de Genética Clinica, da Sociedade Latino Americana de Erros Inatos do Metabolismo e Pesquisa Neonatal e da Rede Latino-Americana de Genética Humana. É pesquisador I A do CNPq, membro da Academia Brasileira de Ciências e recebeu o Prêmio FAPERGS como Pesquisador Destaque na área de Ciências da Saúde em 2007, ano em que recebeu também a Comenda da Ordem Nacional do Mérito Científico.
Prof. Dr. Juan C. Llerena Jr
Médico-Geneticista do Instituto Fernandes Figueira (IFF/FIOCRUZ/RJ) e Pesquisador Titular da FIOCRUZ. Doutor em Ciências pela UFRJ na área de Citogenética Humana com Pós-doutoramento na Division of Medical and Molecular Genetics, Guy´s Hospital, Londres, Inglaterra. Coordena o Departamento de Genética Médica do IFF/FIOCRUZ; orienta alunos para estágios curriculares, iniciação científica, residência médica em Genética Médica, teses de pós-graduação e coordena projetos de pesquisa nas áreas: malformação congênita, retardo mental, educação especial e doenças genéticas.
Para saber mais sobre esse conteúdo, entre em contato: atendimento@vivali.com.br
